復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤創(chuàng)新藥落地博鰲樂城
2022年05月31日 07:33 來源:海南日報

  本報博鰲5月30日電 (見習記者陳子儀 記者葉媛媛)5月30日,海南日報記者從博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)(以下簡稱樂城先行區(qū))管理局獲悉,治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤創(chuàng)新藥BLENREP(通用名:Belantamab mafodotin)已落地博鰲超級醫(yī)院。該藥已被納入樂城全球特藥險,患者可通過該保險獲取特藥費用支持。

  據悉,多發(fā)性骨髓瘤是血液系統(tǒng)第二大常見惡性腫瘤,我國發(fā)病率約為1.6/10萬。該疾病目前仍不可治愈,復發(fā)不可避免,隨著復發(fā)、緩解次數的增加,逐漸演變?yōu)閺桶l(fā)、難治性多發(fā)性骨髓瘤。

  GSK中國處方藥醫(yī)學部負責人Pauline Ng博士表示,“此次BLENREP落地博鰲樂城,將為廣大中國復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者提供新的治療選擇,幫助解決患者未被滿足的醫(yī)療需求。”

  據悉,BLENREP是全球首個獲批上市的靶向B細胞成熟抗原的抗體-藥物偶聯物,主要通過多重作用機制,消除骨髓瘤細胞。2017年,BLENREP獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予“突破性療法”認定,并于2020年8月5日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局“優(yōu)先審評”批準。同月,獲得歐洲藥品管理局(EMA)批準。

  樂城先行區(qū)管理局相關負責人表示,BLENREP在博鰲超級醫(yī)院按臨床急需藥品批準進口使用,中國難治復發(fā)型多發(fā)性骨髓瘤患者不用走出國門,即可使用上與國際同步的創(chuàng)新藥品,這將極大提升藥物的可及性。

編輯:李奧迪