本報(bào)訊(記者李夢(mèng)瑤 通訊員劉新成)近日，�？谑腥嗣襻t(yī)院完成的一項(xiàng)Ⅰ期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，以零缺陷通過(guò)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱FDA)的遠(yuǎn)程核查，成為全省首家通過(guò)FDA檢查的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，標(biāo)志我省臨床試驗(yàn)研究能力邁上新臺(tái)階，研究水平進(jìn)入國(guó)內(nèi)一流行列。

　　本次核查時(shí)長(zhǎng)12天，涉及對(duì)文件、記錄、電子數(shù)據(jù)、人員資質(zhì)、設(shè)施設(shè)備管理等體系相關(guān)內(nèi)容的檢查。FDA檢查人員對(duì)�？谑腥嗣襻t(yī)院I期臨床研究室的原始記錄、方案執(zhí)行和試驗(yàn)控制給予了充分肯定。

　　近年來(lái)，省藥監(jiān)局著力推動(dòng)我省藥物臨床試驗(yàn)規(guī)范研究和質(zhì)量提升，以日常監(jiān)管與專項(xiàng)檢查為抓手，每年對(duì)全省藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展全覆蓋檢查，嚴(yán)查藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性，指導(dǎo)機(jī)構(gòu)完善各項(xiàng)管理制度和軟硬件設(shè)施，規(guī)范藥物臨床試驗(yàn)過(guò)程，保證數(shù)據(jù)和結(jié)果的科學(xué)、真實(shí)、可靠，確保受試者的權(quán)益和安全。